Ciclo de Webinars Científicos sobre Aniridia

Aniridia Europa y Aniridia-Net trabajan juntos para promover el conocimiento sobre Aniridia y la colaboración entre científicos y pacientes Aniridia Europa ha anunciado una nueva asociación con Aniridia-Net para promover el conocimiento sobre Aniridia y actualizaciones sobre sus tratamientos. A partir del 26 de mayo a las 6:00 PM CEST, Aniridia Europa y Aniridia-net implementarán […]

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Concurso de fotografía Aniridia Day 2021

El próximo 21 de junio se conmemora el Día Internacional de la Aniridia, también llamado #AniridiaDay El Día Internacional de la Aniridia o Aniridia Day, es un momento para divulgar, coordinar actividades y mejorar la comprensión de la rara condición genética de la aniridia y sus patologías asociadas. Se trata de una gran oportunidad para

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Aniridia mes a mes. Superficie ocular y cataratas congénitas en aniridia

El próximo jueves 27 de mayo a las 19:00 pm tendrá lugar la charla “Superficie ocular y cataratas congénitas en aniridia” con el Prof. Rafael I. Barraquer y los doctores Juan Álvarez de Toledo y María Fideliz de la Paz, del Centro de Oftalmología Barraquer. La Aniridia congénita afecta sobre todo al órgano visual, presentando

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Charla sobre Baja Visión y Anirida en colegios de Alcorcón

Continuamos con nuestro proyecto «No somos invisibles, tenemos baja visión» en colegios de Madrid Nuestras trabajadoras sociales imparten estos talleres en diferentes colegios presentando la Baja Visión, haciendo juegos de rol y proyectando diferentes vídeos para que los más peques empaticen y comprendan mejor qué es esta patología. Debido a la pandemia, con la colaboración

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Marca la ‘X solidaria’ en tu declaración de la renta

Marca la «X Solidaria» en la declaración de la renta. Así denominamos a la casilla 106 de Actividades de Interés Social porque, señalándola al presentar tu IRPF, destinas un 0,7% de tus impuestos a ayudar a entidades como la nuestra. ¿Por qué marcar la «X Solidaria»? Porque al marcarla haces que se destine un 0,7 %

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Taller gratuito para socios/as sobre solicitud de incapacidad laboral

El próximo sábado 24 de abril, tras la celebración de la Asamblea de la AEA, tendrá lugar el taller “Solicitud y tramitación de una incapacidad laboral” impartido por Fidelitis. El taller se llevará a cabo a continuación de la Asamblea, sin necesidad de cambiar de plataforma o de reunión. El día anterior enviaremos el enlace

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Aniridia mes a mes. Estimulación y atención tempranas en menores con discapacidad visual

El próximo jueves 29 de abril a las 19:00 pm tendrá lugar la charla “Estimulación y atención tempranas” con Carmen Herrero, psicóloga del Centro de Recursos Educativos (CRE) de ONCE en Madrid. Este mes trataremos la atención y estimulación tempranas en menores con discapacidad visual. La aniridia, al igual que otras enfermedades de origen genético

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Ya disponible la reunión sobre glaucoma en aniridia con la Sociedad Española de Glaucoma

Ya está disponible el video de la reunión de la Asociación Española de Aniridia con la Sociedad Española de Glaucoma sobre la actualización en glaucoma anirídico. El pasado 12 de marzo fue el Día Mundial del Glaucoma y a lo largo de la semana, la Sociedad Española de Glaucoma preparó una serie de eventos para

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Entrevista sobre Aniridia-net COST Action. Más allá de la frontera

Fuente: Aniridia Europa El pasado 27 de febrero y con motivo del Día de las Enfermedades Raras, Aniridia Europa emitió en su canal de YouTube una entrevista online a distintos miembros del proyecto Aniridia-net. En el evento conversaron con el Prof. Neil Lagali de la Universidad de Linköping, Suecia y el Prof. Claus Cursiefen, de

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El milagro de la vida hecho realidad: DGP y Selección embrionaria con Aniridia

Somos una pareja y uno de los dos tiene Aniridia. Hemos decidido tener descendencia a través de métodos no naturales dentro del marco de la Seguridad Social, ¿Cuál es el primer paso que tenemos que dar? Nuestro socio José Muñoz y su mujer Vanessa Martín, que actualmente se encuentran esperando mellizos gracias a este proceso,

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