Somos una pareja y uno de los dos tiene Aniridia. Hemos decidido tener descendencia a través de métodos no naturales dentro del marco de la Seguridad Social, ¿Cuál es el primer pasoLeer más…
El Ayuntamiento de Madrid (Distrito de Moncloa-Aravaca), mediante su convocatoria de Subvenciones al fomento del Asociacionismo, ha apoyado a la AEA en la celebración Encuentro de familias y jóvenes con Aniridia deLeer más…
El sábado 3 de octubre celebramos nuestro XX Encuentro de familias y jóvenes con Aniridia de manera virtual. El pasado mes de abril, debido a la situación actual que estamos viviendo conLeer más…
El próximo 3 de octubre a las 10:00 os esperamos en el Encuentro de familias con Aniridia 2020: ¡este año desde casa! El pasado mes de abril, debido a la situación actualLeer más…
Seis familias de la Asociación Española de Aniridia, beneficiarias del El Programa IMPULSO de la Fundación Mutua Madrileña y Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) Un año más FEDER ha convocado elLeer más…
En febrero de 2017, se inauguró el blog titulado “La ciencia a tu alcance” de corte científico con artículos contrastados y fiables sobre aniridia y patologías asociadas gracias a una colaboración conLeer más…
Dos familias de la Asociación Española de Aniridia, beneficiarias del Fondo de Emergencia frente a la COVID-19 que lanzó la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para paliar las consecuencias de laLeer más…
FEDER ha convocado unas ayudas extraordinarias destinadas a ayudas directas a familias que han necesitado apoyo tecnológico y/o terapéutico a domicilio a consecuencia del confinamiento y periodo de desescalada. Los gastos oLeer más…
El Real Decreto-ley 17/2020, de 5 de mayo publicado en el BOE de 6 de mayo de 2020 incluye una modificación del artículo 19 de la Ley 49/2002 que incrementa en cincoLeer más…
La Asociación Española de Aniridia ha sido beneficiaria un año más de las ayudas para el desarrollo de Grupos de Ayuda Mutua (GAM) y Talleres de Apoyo Psicológico de FEDER. Los talleresLeer más…