Aniridia

Ya disponible la reunión sobre glaucoma en aniridia con la Sociedad Española de Glaucoma

Ya está disponible el video de la reunión de la Asociación Española de Aniridia con la Sociedad Española de Glaucoma sobre la actualización en glaucoma anirídico. El pasado 12 de marzo fue el Día Mundial del Glaucoma y a lo largo de la semana, la Sociedad Española de Glaucoma preparó una serie de eventos para […]

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Entrevista sobre Aniridia-net COST Action. Más allá de la frontera

Fuente: Aniridia Europa El pasado 27 de febrero y con motivo del Día de las Enfermedades Raras, Aniridia Europa emitió en su canal de YouTube una entrevista online a distintos miembros del proyecto Aniridia-net. En el evento conversaron con el Prof. Neil Lagali de la Universidad de Linköping, Suecia y el Prof. Claus Cursiefen, de

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El milagro de la vida hecho realidad: DGP y Selección embrionaria con Aniridia

Somos una pareja y uno de los dos tiene Aniridia. Hemos decidido tener descendencia a través de métodos no naturales dentro del marco de la Seguridad Social, ¿Cuál es el primer paso que tenemos que dar? Nuestro socio José Muñoz y su mujer Vanessa Martín, que actualmente se encuentran esperando mellizos gracias a este proceso,

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Aniridia mes a mes. Glaucoma asociado a la aniridia

El jueves 25/03/2021 a las 19:00 pm se celebró la charla “Glaucoma asociado a la aniridia” con el Prof. Julián García Feijoó, jefe del Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico San Carlos. Este mes, para conmemorar el Día Mundial del Glaucoma (12 de marzo), trataremos el glaucoma asociado a la aniridia de la mano del

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Semana del Glaucoma: Reunión para socios con la SEG

El día 12 de marzo a las 11:00 horas, la Asociación Española de Aniridia se reunirá con la Sociedad Española de Glaucoma para ofrecer una actualización en glaucoma anirídico. El 12 de marzo es el Día Mundial del Glaucoma. A lo largo de la semana, la Sociedad Española de Glaucoma ha preparado una serie de

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V Conferencia Europea sobre Aniridia

La Próxima Conferencia Europea sobre Aniridia, que tuvo que ser pospuesta debido a la pandemia, finalmente tendrá lugar del 30 de julio al 1 de agosto de 2021 de manera virtual. La Conferencia Bienal Europea de Aniridia es un evento que permite compartir el conocimiento científico especializado sobre aniridia. Su objetivo es encontrar curas para

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Registro Nacional de Pacientes con Enfermedades Raras

El Registro Nacional de Enfermedades Raras (RNER), con sede en el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del Instituto de Salud Carlos III, es un registro de ámbito nacional que pretende recoger información de todas las personas que han sido diagnosticadas de cualquiera de las enfermedades que se consideran raras o de baja prevalencia. Se

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Aniridia mes a mes. Genética y selección embrionaria

La Asociación Española de Aniridia estrena un nuevo proyecto para conmemorar su 25 aniversario y dar a conocer la aniridia. Cada mes, especialistas de diferentes ámbitos se unirán para aportar una visión global sobre la aniridia y la baja visión en directo. A lo largo de estas doce sesiones, se abordarán cuestiones relacionadas directamente con

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