Con el convenio de colaboración que tiene firmado la Asociación Española de Aniridia con Laboratorios Thea, esté dona a nuestra entidad lágrimas artificiales cuyo nombre es Hyabak al 0,15%. Son únicamente ácido hialurónico, no poseen conservantes y no producen, por lo tanto, reacción adversa alguna. Recordaros que (siguiendo recomendaciones facultativas) es importante mantener hidratados los […]
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Tenemos el placer de anunciaros el lanzamiento de la II Convocatoria de Ayudas del “Fondo Carrefour de Apoyo a las Enfermedades Raras – Colección PreciOsos“ Podrán concurrir a esta convocatoria todos aquellos socios menores que sean afectados que sean socios de entidades miembros de FEDER (entre 0 y 21 años). El plazo máximo de presentación
II Convocatoria de Ayudas Fondo Carrefour Leer más »
Con motivo de las Fiestas de San Isidro en Madrid, desde la Asociación Española de Aniridia os damos la oportunidad de disfrutar de los mejores edificios de Madrid, ¡podréis tenerlos en vuestras manos!. La Asociación Cultural de aficionados a construcciones Lego de España ofrece una visita guiada y personal a mayores y niños con Aniridia
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El pasado fin de semana del viernes 6 de marzo a domingo 8 de Marzo del 2.015, la Asociación Española de Aniridia puso en marcha su XV Encuentro de niños, jóvenes y familias con Aniridia. El Escorial 2.015, celebrado en Camping Caravaning El Escorial. Al concluir esta actividad desde la Asociación Española de Aniridia, nos
XV Encuentro de familias y jóvenes con Aniridia Leer más »
Varios socios y socias nos hacen llegar sus historias y cuentos para sensibilizar y dar a conocer la aniridia y el Síndrome WAGR. Bajo el hashtag #HazlasVisibles, recogemos todos los relatos que nos han hecho llegar. Rosana Mi nombre es Rosana, soy una chica normal e independiente afectada por Aniridia a la que le queda
Convivir con una Enfermedad Rara Leer más »
El día 26 de febrero La Asociación Española de Aniridia A.E.A, vinculada a Feder y Eurordis, celebra un acto especial y simbólico en conmemoración del “Día Mundial de las Enfermedades Raras”, sembrando: “El jardín de los Iris perdidos” Hemos elegido plantar un jardín de una preciosa especie de flor llamada IRIS. La Aniridia, patología de
El Jardín de los Iris Perdidos Leer más »
La Asociación Española de Aniridia presentó su proyecto ATENDIENDO Y CRECIENDO CON ANIRIDIA a la candidatura de la III Edición Programa Talento Solidario de la Fundación Botín. El objetivo de este proyecto es: Promover la autonomía personal de nuestro colectivo(discapacitados senosoriales y psíquicos) y contribuir a la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas de Aniridia y
Atendiendo y creciendo con Aniridia Leer más »
