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La Asociación Española de Aniridia lanza un informe sobre la situación socio-sanitaria de las personas con Aniridia y Síndrome WAGR en España

Con motivo del Día Internacional de la Aniridia, la Asociación Española de Aniridia ha publicado un informe estadístico ambas patologías en España basándose en los datos de sus socios activos en el año 2022. La Aniridia es una enfermedad rara ocular congénita y hereditaria. El síntoma más llamativo es la falta total o parcial del […]

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“Derecho a seguir” un nuevo Podcast especializado en Incapacidad laboral y discapacidad

Fidelitis lanza el podcast, «Derecho a Seguir», donde se busca despejar las dudas que puedan surgir en cuanto a bajas laborales, incapacidades, jubilaciones… Todo ello siguiendo el lema «La incapacidad laboral, en tu idioma». Se abordarán los temas de manera clara y directa, sin complicar las explicaciones con términos y entresijos legales, propios del ámbito jurídico. Los

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La Asociación Española de Aniridia y clínicas OFTALVIST sellan el convenio de colaboración para brindar apoyo a las personas con aniridia

Clínicas Oftalvist, reconocida red de centros especializados en oftalmología, y la Asociación Española de Aniridia han firmado un convenio que beneficiará a los asociados con descuentos exclusivos en servicios oftalmológicos. El Dr. Pedro Tañá Rivero, el Dr. Juan Álvarez de Toledo, de clínicas OFTALVIST, y Alfonso Martínez, miembro de la Junta Directiva de la AEA,

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LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ANIRIDIA Y CLÍNICAS OFTALVIST FIRMAN UN CONVENIO PARA BRINDAR DESCUENTOS EXCLUSIVOS A LAS PERSONAS CON ANIRIDIA

Clínicas Oftalvist, reconocida red de centros especializados en oftalmología, y la Asociación Española de Aniridia han firmado un convenio que beneficiará a los asociados con descuentos exclusivos en servicios oftalmológicos. La aniridia es una enfermedad genética rara que afecta al desarrollo de las estructuras oculares, principalmente el iris, y que provoca baja visión y, en

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La Asociación Española de Aniridia en el 38 Congreso SECOIR en Málaga

La Asociación Española de Aniridia, entidad sin ánimo de lucro y dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta patología, estará presente en el 38 Congreso de la Sociedad Española de Cirugía Ocular Implanto-Refractiva (SECOIR) que se celebrará en Málaga esta semana. Del 17 al 20 de mayo, la asociación

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XIV JORNADAS ASPREH

Las próximas Jornadas de la Asociación de Profesionales de la Rehabilitación de personas con discapacidad visual tendrá lugar en Gijón del 16 al 18 de junio bajo el título «Nuevas realidades de la discapacidad visual. Avances y experiencias”. Programa XIV Jornadas ASPREH VIERNES 16 DE JUNIO 2023 17:00 – 19:00: Actividad lúdica accesible SÁBADO 17

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CELEBRADO EL ENCUENTRO DE FAMILIAS Y JÓVENES CON ANIRIDIA 2023

El 22 de abril celebramos nuestro encuentro de familias y jóvenes con aniridia número 23. Desde el año 2000, hemos celebrado sin falta este día en el que familias de toda España se reúnen para compartir experiencias y asistir a las distintas actividades. Este año, hemos podido retomar nuestra celebración presencial en las instalaciones del

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Nuestro proyecto “Atendiendo y creciendo con Aniridia” en Gracias A Ti, las nóminas solidarias de Grupo Social ONCE

Desde la Asociación Española de Aniridia hemos presentado nuestro proyecto «Atendiendo y creciendo con aniridia» en el programa Gracias A Ti de las nóminas solidarias de Grupo Social ONCE. El programa de Nómina Solidaria Gracias a Ti es una iniciativa de Grupo Social ONCE que persigue la financiación de proyectos sociales a través de pequeñas

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Nuevo proyecto europeo para mejorar los tratamientos para las personas con aniridia

El grupo de Neurobiología Ocular del Instituto de Neurociencias (UMH-CSIC) participa en un proyecto europeo que pretende mejorar el tratamiento clínico de la aniridia, de la queratopatía neurotrófica y de otras cinco enfermedades raras del ojo. El grupo de Neurobiología Ocular del Instituto de Neurociencias, centro mixto de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche

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25 hospitales se unen en la red únicas para mejorar la atención a pacientes pediátricos con enfermedades raras

La red Únicas trabajará sobre una plataforma para compartir conocimiento y reducir el tiempo del diagnóstico a menos de un año. Las más de 7.000 enfermedades poco frecuentes, algunas de ellas ultrararas, dificulta su diagnóstico porque son desconocidas incluso por los profesionales de la salud, algo que quiere resolver la red únicas.  Esta situación provoca

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