Noticias

La Asociación Española de Aniridia participa en la V Feria del Asociacionismo

Los días 24 y 25 de noviembre tuvo lugar la V Feria del Asociacionismo 2023 en el Palacio de Cristal de Arganzuela: Invernadero, situado en el Paseo de la Chopera, nº 10.  La Asociación Española de Aniridia participó el viernes 24 de noviembre a las 18:15, en colaboración con Barañano Baja Visión, con un circuito […]

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La Diputación de Castellón colabora en nuestra campaña «“Cucú tras, estoy aquí pero no me verás”

La Diputación de Castellón colabora con nuestra campaña «Cucu tras, estoy aquí pero no me verás» dirigida a Escuelas infantiles «Cucú tras, estoy aquí, pero no me verás» es un proyecto destinado a aumentar el conocimiento, la sensibilidad y el trato a las personas con Aniridia y Baja Visión, al ámbito docente desde la primera

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Ya está abierto el plazo de inscripción para asistir a la VII Conferencia Europea de Aniridia en Estocolmo

Aniridia Suecia junto con la Universidad de Linköping y Aniridia Europa organizan la 7ª Conferencia Europea de Aniridia (EAC) en Estocolmo, Suecia, del 31 de mayo al 2 de junio de 2024. La conferencia albergará a su vez la reunión nórdica y la recién formada Academia Europea de Liderazgo de Aniridia. Esta conferencia, que se

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Nuestro socio Daniel Egido presenta el libro «Manual de Combate del Opositor» en ONCE

Daniel Egido Sánchez de Vega, con Aniridia bilateral, lanza su libro «Manual de Combate del Opositor» en Amazon. La presentación oficial del libro se llevará a cabo el 28 de noviembre a las 18:30 en la sede de la Delegación Territorial de ONCE en Madrid, en la calle Prim, 3. La entrada es libre hasta

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Nuevo Reto Solidario «Ilumina la vida de las personas con Aniridia y WAGR»

¡Participa en el reto solidario de la Asociación Española de Aniridia! Ayúdanos a recaudar fondos para dotar de ayudas y terapias a las personas con aniridia y síndrome WAGR La aniridia y el síndrome WAGR son unas de las llamadas enfermedades raras o poco frecuentes. La aniridia se caracteriza por la ausencia total o parcial

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La Asociación Española de Aniridia asiste al Foro Autonómico de Enfermedades Raras de Madrid

Ayer se celebró el segundo Foro Madrileño de FEDER, la Federación Española de Enfermedades Raras en la Sala Magna de la Fundación Jiménez Díaz. Más de 70 personas representantes de todos los agentes implicados en el abordaje de estas patologías: pacientes, comunidad profesional, administración, investigadores e industria acudieron al evento, entre ellos la propia Asociación

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La AEA beneficiaria de las ayudas de la Fundación de Trabajadores El Pozo

La Asociación Española de Aniridia ofrecerá charlas sobre aniridia y baja visión en Murcia gracias a las ayudas de la Fundación de Trabajadores El Pozo Este año, la Asociación Española de Aniridia ha sido beneficiaria, junto con otras 14 asociaciones, de las ayudas de la Fundación de Trabajadores de El Pozo Alimentación para entidades sin

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Restore Vision: El consorcio europeo que desarrolla tratamientos para enfermedades raras oculares

Se ha creado un consorcio de 10 académicos europeos, clínicos y socios empresariales, dirigidos por la Universidad de Galway, en un especial proyecto para probar nuevos tratamientos para enfermedades raras oculares, incluida la Aniridia. En Europa, aproximadamente 30 millones e personas padecen ceguera o discapacidad visual. Las enfermedades raras oculares son la causa frecuente de

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¿Sabes lo que es la Baja Visión? Proyecto informativo en Granada

La Asociación Española de Aniridia ha puesto en marcha este verano una nueva campaña de sensibilización y concienciación sobre la Baja Visión en la provincia de Granada con el apoyo de la Diputación de Granada «¿Sabes lo que es la Baja Visión?» es un proyecto con el que queremos sensibilizar a la población de Granada

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LA ANIRIDIA PRESENTE EN EL 99 CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE OFTALMOLOGÍA EN SEVILLA

La Asociación Española de Aniridia (AEA) estará presente en el 99 Congreso de la Sociedad Española de Oftalmología, que se celebrará en Sevilla. Este evento, que reúne a los principales expertos en oftalmología de todo el país, brindará a la asociación una oportunidad única para difundir información actualizada sobre la aniridia, una enfermedad rara que

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