Aniridia Norte América ha lanzado el Registro de Pacientes con Aniridia EYEris, una herramienta innovadora que busca recopilar y centralizar datos sobre pacientes con aniridia y condiciones relacionadas.
El registro EYEris permite a los pacientes inscribirse de manera gratuita y voluntaria, aportando información valiosa que será utilizada para fomentar la investigación y desarrollar nuevos tratamientos. La confidencialidad de los datos está garantizada, cumpliendo con las normativas de protección de datos, incluyendo el Reglamento General de Protección de Datos (GDPR) de la Unión Europea.
Este proyecto no solo pretende mejorar el conocimiento científico sobre la aniridia, sino también fortalecer la comunidad de pacientes al proporcionar un recurso centralizado para compartir experiencias y acceder a información relevante. La plataforma EYEris está diseñada para ser accesible y fácil de usar, permitiendo a los pacientes contribuir directamente al avance de la medicina y la ciencia.
Con esta iniciativa, Aniridia North America espera impulsar el desarrollo de terapias efectivas y ofrecer un mejor soporte a las personas afectadas por aniridia. Para más información y registro, visita el sitio web oficial de EYEris Aniridia Patient Registry.