El próximo jueves 24 de marzo a las 19:00 h tendremos con nosotros al Prof. Jesús Merayo, director del Instituto Universitario Fernández-Vega para hablarnos sobre el PRGF y sus aplicaciones para mejorar la salud ocular. El Plasma Rico en Factores de Crecimiento (PRGF) es un conjunto de proteínas presentes en el plasma y en las […]
Plasma rico en factores de crecimiento y Aniridia Leer más »
Continuamos con nuestro proyecto «No somos invisibles, tenemos baja visión» de manera virtual Con esta campaña, nuestro objetivo es dar a conocer al entorno de las personas afectadas de Aniridia y baja visión, que es y cómo se convive con ella, en este caso, en los colegios. Mediante juegos, dinámicas y vídeos se intenta poner
«No somos invisibles, tenemos baja visión» en Córdoba Leer más »
El pasado 17 de febrero Yolanda Asenjo, presidente de la AEA, e Isabel Mas, delegada de la AEA en Alicante, se reunieron con Rotary Club Alicante Puerto en Alicante para presentarles los proyectos de la VI Conferencia Europea de Aniridia y el Encuentro de pacientes que tendrán lugar en San Juan de Alicante el fin
La Asociación Española de Aniridia se reúne con Rotary Club Alicante Puerto Leer más »
We are pleased to announce a great solidarity challenge to provide a research grant on Aniridia. All the money raised will go towards a research grant on the beneficial effects of using plasma enriched with growth factors in patients with aniridia and corneal degeneration due to limbic insufficiency. You only have to choose the number
Solidarity Challenge to provide a Research grant in Aniridia Leer más »
¡Participa en el reto solidario de la Asociación Española de Aniridia! Coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras anunciamos un gran reto solidario para apoyar la labor de la AEA y dotar una beca de investigación. Todo el dinero recaudado irá destinado a la dotación de una beca de investigación sobre los efectos
Reto solidario para impulsar la investigación en Aniridia Leer más »
Nuestro taller «No somos invisibles, tenemos baja visión» aterriza en el IES Siete Colinas en Ceuta Nuestras trabajadoras sociales imparten estos talleres en diferentes colegios presentando la Baja Visión, haciendo juegos de rol y proyectando diferentes vídeos para que los más peques empaticen y comprendan mejor qué es esta patología. Debido a la pandemia, con
Nueva charla sobre Baja Visión en el IES Siete Colinas EN cEUTA Leer más »
El papel de las redes europeas en el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para aniridia. Nuevas terapias en insuficiencia limbar. El próximo jueves 24 de febrero a las 19:00 h, en conmemoración por el Día Internacional de las Enfermedades Raras (28 de febrero), tendremos con nosotros al Prof. Pastor y al Dr. Herreras para
El papel de las redes europeas en la aniridia. Nuevas terapias en insuficiencia limbar Leer más »
Cinfa convoca la quinta edición del Certamen Fotográfico CinfaSalud ‘La mirada del paciente’, con el objetivo de reflejar la realidad de las personas que conviven con enfermedades crónicas o de larga duración Se trata de un certamen solidario que, con más de 800 instantáneas recibidas a lo largo de las cuatro ediciones previas, busca dar
La mirada del paciente: Concurso fotográfico solidario Leer más »
Nuestro proyecto Aniridia mes a mes continúa en 2022. Comenzamos el año presentando la Sexta Conferencia Europea de Aniridia y el Encuentro de pacientes con aniridia 2022, que tendrán lugar de manera simultánea en San Juan de Alicante, España. Tras vernos obligados a mover la fecha inicial, finalmente os esperamos el jueves 10 de febrero
Presentación de la VI Conferencia Europea de Aniridia y Encuentro de Pacientes 2022 Leer más »
La Asociación Española, en colaboración con Aniridia Europa, Aniridia-net COST Action y Vissum-Miranza, acoge la 6ª Conferencia Europea de Aniridia, que tendrá lugar del 3 al 5 de junio de 2022 en San Juan de Alicante, España. De manera simultánea se celebrará el Encuentro de Familias y jóvenes con aniridia 2022. Se trata de una
