Empieza el verano, el calor y las vacaciones, y, sin embargo desde la Asociación Española de Aniridia ya estamos pensando en Navidad, porque si en dos ocasiones hemos sido agraciados con el premio especial de la Lotería de Navidad con una terminación y una pedrea, respectivamente, ¿por qué no nos va a tocar el gordo […]
Ya está aquí la lotería de Navidad de la A.E.A. con el nº 27292 Leer más »
El próximo día 21 de julio a las 18:00h se celebrará la V Cursa Popular Memorial «Margalida Ferrer Frau», en Mallorca. Esta bonita iniciativa para recordar a una bella persona, tiene también una base solidaria, pues los beneficios obtenidos serán donados a nuestra causa. ¡Desde aquí todo nuestro apoyo y cariño para los organizadores!
V Cursa popular Memorial «Margalida Ferrer Frau» en Mallorca Leer más »
Como cada año, la A.E.A. convoca el Premio Internacional de Investigación en Aniridia «Prof. Juan Murube del Castillo» por el que se premiará el mejor artículo de investigación en Aniridia. El plazo finaliza el 31 de agosto de 2017, y el premio se entregará durante el Congreso Nacional de la Sociedad Española de Oftalmología que tiene
BASES CONVOCATORIA PARA LOS PREMIOS A.E.A «Prof. Juan Murube del Castillo» 2017 Leer más »
Ha pasado casi una semana desde la celebración del primer Día Internacional de Aniridia, el 21 de junio de 2017, y esperamos que sean muchos más y que poco a poco todos nos vayan conociendo, apoyando y que dejemos de ser una enfermedad desconocida para la gran mayoría. Reflexionando sobre esta campaña, desde la
Reflexiones sobre “Aniridia Day” Leer más »
Como venimos anunciando desde la A.E.A. en nuestras redes sociales (Facebook, Twitter, e Instagram) este miércoles, día 21 de junio, es el Día Internacional de la Aniridia: Esta campaña ha sido impulsada desde Aniridia Europa y Aniridia UK con el objetivo de visibilizar nuestra causa y patología, crear un movimiento viral y despertar la solidaridad
DÍA INTERNACIONAL DE LA ANIRIDIA: 21 DE JUNIO Leer más »
Haciendo balance del XVII Encuentro anual de niños, jóvenes y familias con Aniridia… Fue un éxito rotundo, un espacio para compartir experiencias, emociones, para aprender, volver a vernos o conocernos en algunos casos. Esperamos con ilusión el próximo Encuentro Anual de 2018, con nuevas ideas, proyectos, actividades y mucho más, trabajando desde ahora para que
XVII Encuentro Anual de Aniridia: 24, 25 y 26 de marzo de 2017 Leer más »
Hoy celebramos el Día Mundial de las Enfermedades Raras, y la A.E.A. quiere apoyar nuestro día para darle mayor visibilidad y sensibilizar a la sociedad. Esperamos que llegue un punto en el que no sea necesario celebrarlo y todos entiendan la importancia de trabajar por la equidad para todas las minorías, para la investigación y el
DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS Leer más »
Hoy la A.E.A. asistió para apoyar el acto de presentación del Convenio firmado entre Feder y la Consejería de Políticas Sociales y Familia de la CAM. Dicho convenio pretende reforzar la atención y el reconocimiento de las Enfermedades Raras, se trata de sensibilizar y darle visibilidad para concienciar a la ciudadanía y a todos los
Presentación del Convenio entre Feder y la Consejería de Políticas Sociales y Familia Leer más »
Os informamos que desde hoy queda abierto el plazo de inscripción para el XVII Encuentro de niños, adolescentes y familias de Aniridia que se celebrará el 24, 25 y 26 de marzo de 2017 en el Camping de El Escorial: http://www.campingelescorial.com/. ¡Esperamos tus inscripciones y reservas hasta el día 15 de marzo! Mirad vuestro email
XVII Encuentro de niños, adolescentes y familias de Aniridia Leer más »
Desde hoy mismo, 8 de febrero de 2017, se inaugura una sección nueva en nuestra página, dentro del apartado del Blog, titulada «La ciencia a tu alcance»: http://aniridiayciencia.blogspot.com.es/. Gracias al convenio con Oftared y al maravilloso trabajo de estudiantes del último curso de Medicina, especialmente de la Raquel Gómez de León que se encargará de gestionar las
La ciencia a tu alcance Leer más »
