La Asociación Española de Aniridia pone en marcha un ciclo de charlas online y gratuitas en conmemoración del día mundial de la visión Las charlas, llevadas a cabo por profesionales y empresarios de diferentes áreas, tendrán lugar en directo los miércoles de octubre a las 19:00 pm (CEST, UTC +2) en el canal de Youtube […]
Ciclo de charlas en conmemoración del Día Mundial de la Visión Leer más »
El próximo 3 de octubre a las 10:00 os esperamos en el Encuentro de familias con Aniridia 2020: ¡este año desde casa! El pasado mes de abril, debido a la situación actual que estamos viviendo con la COVID-19, tuvimos que cancelar la celebración del encuentro anual de socios 2020. De manera excepcional y dado que
Encuentro Virtual de familias con Aniridia Leer más »
Seis familias de la Asociación Española de Aniridia, beneficiarias del El Programa IMPULSO de la Fundación Mutua Madrileña y Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) Un año más FEDER ha convocado el Programa IMPULSO junto a Fundación Mutua Madrileña. Esta ayuda está dirigida a proporcionar terapias y productos de apoyo que mejoren la calidad de
Seis familias de la AEA, beneficiarias del programa IMPULSO Leer más »
El Observatorio Nacional de Enfermedades Raras Oculares (ONERO) y Novartis han sumado sus esfuerzos para poner en marcha la campaña ‘Ilumina la Vida’, un proyecto de concienciación sobre este conjunto de patologías que son causa de discapacidad visual y ceguera. A través de la página web de ONERO, la iniciativa «Ilumina la Vida» ofrece recursos
ONERO y Novartis presentan la campaña «Ilumina la Vida» Leer más »
En febrero de 2017, se inauguró el blog titulado “La ciencia a tu alcance” de corte científico con artículos contrastados y fiables sobre aniridia y patologías asociadas gracias a una colaboración con Oftared, Universidad de Valladolid y el IOBA (Instituto Universitario de Oftalmobiología aplicada). En años anteriores la actualización del blog fue realizada por la
Regresa la Ciencia a tu Alcance: artículos científicos sobre aniridia Leer más »
Dos familias de la Asociación Española de Aniridia, beneficiarias del Fondo de Emergencia frente a la COVID-19 que lanzó la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para paliar las consecuencias de la crisis sanitaria. La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), gracias al apoyo de Sanofi Genzyme, CESCE y Fundación EPIC, lanzó este fondo, dotado
Dos familias de la AEA, beneficiarias del Fondo FEDER de emERgencia Leer más »
