La AEA celebra en el Jardín de los Iris Perdidos su 22º Aniversario

Hoy, 26 de marzo de 2018, la AEA celebró en el «Jardín de los Iris Perdidos» en el Parque de «Las Presillas» de Alcorcón, un acto simbólico con la plantación de 22 árboles donados por el MAPAMA (Ministerio de Agricultura, Pesca, Alimentación y Medio Ambiente) para celebrar el 22º aniversario de la Asociación Española de […]

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II Lieja Leonesa: Marcha Solidaria por la Aniridia

El próximo 20 de mayo tendrá lugar en León la Marcha cicloturista solidaria Lieja Leonesa, un encuentro de amigos de la bicicleta que desean compartir kilómetros ayudando a asociaciones que se esfuerzan en integrar a colectivos de personas con enfermedades raras. Será clásica porque en su recorrido pretende emular la naturaleza y el ambiente de una de las grandes

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28 DE FEBRERO DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS

Hoy es el Día Mundial de las Enfermedades Raras, raras que no invisibles, poco frecuentes… En definitiva, es un día para conmemorar la importancia de la investigación para un diagnóstico eficaz y temprano, y sobre todo para aumentar la visibilidad, sensibilidad y ganar apoyos de todos los ámbitos para garantizar la plena inclusión, la mejora

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28 de febrero con la Aniridia: DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS

Como sabéis el 28 de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras y para conmemorar este día y darle más visibilidad a la ANIRIDIA hemos preparado un cartel así como una serie de actividades que os iremos detallando en los próximos días. Esta campaña, impulsada en España por FEDER (la Federación Española

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Resolución de la III Convocatoria de Ayudas a la Investigación de FEDER

Queremos compartir con vosotros una gran noticia, así como nuestro agradecimiento a FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras): Ha sido otorgada las ayudas a la investigación para el proyecto en Aniridia de la Dra. Marta Cortón de la Unidad de Genética del Hospital Jiménez Díaz en colaboración con la Asociación Española de Aniridia. Os iremos

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Nuevo libro sobre el colectivo de Baja Visión: «Nada sobre nosotros. Sin nosotros»

Te presentamos este nuevo libro sobre la Baja Visión del autor Matías Sánchez Caballero, que pretende darle visibilidad y repercusión social a un colectivo lamentablemente olvidado en muchas ocasiones. Desde aquí os animamos a leerlo y darle difusión: «Nada sobre nosotros sin nosotros» es el lema acuñado por el movimiento a favor de los derechos

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SESIÓN CIENTÍFICA EXTRAORDINARIA SEO: ER y enfermedades frecuentes en Oftalmología

El pasado 27 de diciembre la Asociación Española de Aniridia asistió y participó en la reunión anual que mantienen desde hace años la SEO (Sociedad española de Oftalmología) con Asociaciones de pacientes en la Real Academia de Nacional de Medicina Española, en Madrid. Este encuentro supone un espacio idóneo para tender un puente de comunicación

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NACE ONERO: El observatorio nacional de ER Oculares

El pasado día 15 de noviembre la AEA estuvo presente en la primera reunión de ONERO, una plataforma cuyas siglas significan: Observatorio Nacional de Enfermedades Raras Oculares, impulsado por la Asociación Visión España y El IOBA de Valladolid, y con la colaboración de más entidades y organizaciones a nivel nacional relacionadas con la visión y

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Jornada sobre la baja visión en el Hospital Clínico San Carlos

Esta mañana ha tenido lugar una jornada divulgativa sobre el «Modelo de asistencia al paciente diabético para dar respuesta a su Edema Macular en Madrid», en el Hospital Clínico San Carlos, en el que ha participado el presidente de la Asociación Visión España D. José María Casado. Asimismo, enmarcada dentro de esta actividad, se inauguró

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