Desde la Asociación Española de Aniridia lanzamos nuestra campaña “Miramos por tus ojos”en colaboración con la Comunidad de Madrid en su convocatoria con cargo al 0,7% de IRPF. Hemos difundido el material que compone esta campaña con el fin de sensibilizar sobre la Aniridia y/o patologías asociadas y baja visión en general, en pro de […]
Miramos por tus ojos Leer más »
Desde la Asociación Española de Aniridia lanzamos una nueva campaña en colaboración con la Diputación de Castellón: Mujer y Aniridia Discriminación x2 con la idea de concienciar sobre la empleabilidad de las mujeres con discapacidad visual. En esta campaña divulgativa, queremos sensibilizar sobre la problemática a la hora de buscar trabajo de las mujeres con
Mujer y Aniridia: discriminación x2 Leer más »
El Día Mundial de la Visión se celebra el segundo jueves de octubre para enfocar la atención global en la ceguera y la discapacidad visual y tratar de convencer a la población de la importancia que tiene la prevención para detectar todas aquellas causas de ceguera que se pueden frenar. La Fundación de la Sociedad
La AEA en El Día Mundial de la Visión Leer más »
En el marco de la Semana de la Visión, 30 asociaciones de personas con discapacidad visual y 200 especialistas presentan el distintivo Tengo Baja Visión para facilitar la interacción social de las personas que tienen esta condición. Más frecuente que la ceguera, hoy por hoy no existe ningún tratamiento farmacológico o cirugía para su corrección.
Lanzan el distintivo TENGO BAJA VISIÓN Leer más »
La Asociación Española de Aniridia va a realizar una mesa informativa en el Hospital Clínico San Carlos por el día de las Enfermedades Raras, jueves 28 de febrero, de 9 a 11 horas en la puerta G. FEDER organiza varios actos por el día de las ER, se pueden consultar en su Boletín de FEDER con el
Día de las Enfermedades Raras-28 de febrero Leer más »
No te pierdas el #Calendario2019AEA con #MasSaboryEstrellas, para más información: aniridia@aniridia.es 91 330 38 72 /688 90 55 53
Calendario AEA 2019 Leer más »
Como sabéis el 28 de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras y para conmemorar este día y darle más visibilidad a la ANIRIDIA hemos preparado un cartel así como una serie de actividades que os iremos detallando en los próximos días. Esta campaña, impulsada en España por FEDER (la Federación Española
28 de febrero con la Aniridia: DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS Leer más »
Ha pasado casi una semana desde la celebración del primer Día Internacional de Aniridia, el 21 de junio de 2017, y esperamos que sean muchos más y que poco a poco todos nos vayan conociendo, apoyando y que dejemos de ser una enfermedad desconocida para la gran mayoría. Reflexionando sobre esta campaña, desde la
Reflexiones sobre “Aniridia Day” Leer más »
Como venimos anunciando desde la A.E.A. en nuestras redes sociales (Facebook, Twitter, e Instagram) este miércoles, día 21 de junio, es el Día Internacional de la Aniridia: Esta campaña ha sido impulsada desde Aniridia Europa y Aniridia UK con el objetivo de visibilizar nuestra causa y patología, crear un movimiento viral y despertar la solidaridad
DÍA INTERNACIONAL DE LA ANIRIDIA: 21 DE JUNIO Leer más »
Hoy celebramos el Día Mundial de las Enfermedades Raras, y la A.E.A. quiere apoyar nuestro día para darle mayor visibilidad y sensibilizar a la sociedad. Esperamos que llegue un punto en el que no sea necesario celebrarlo y todos entiendan la importancia de trabajar por la equidad para todas las minorías, para la investigación y el
DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS Leer más »
