Campañas

28 de febrero con la Aniridia: DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS

Como sabéis el 28 de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras y para conmemorar este día y darle más visibilidad a la ANIRIDIA hemos preparado un cartel así como una serie de actividades que os iremos detallando en los próximos días. Esta campaña, impulsada en España por FEDER (la Federación Española …

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Reflexiones sobre “Aniridia Day”

  Ha pasado casi una semana desde la celebración del primer Día Internacional de Aniridia, el 21 de junio de 2017, y esperamos que sean muchos más y que poco a poco todos nos vayan conociendo, apoyando y que dejemos de ser una enfermedad desconocida para la gran mayoría. Reflexionando sobre esta campaña, desde la …

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DÍA INTERNACIONAL DE LA ANIRIDIA: 21 DE JUNIO

Como venimos anunciando desde la A.E.A. en nuestras redes sociales (Facebook, Twitter, e Instagram) este miércoles, día 21 de junio, es el Día Internacional de la Aniridia: Esta campaña ha sido impulsada desde Aniridia Europa y Aniridia UK con el objetivo de visibilizar nuestra causa y patología, crear un movimiento viral y despertar la solidaridad …

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DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS

Hoy celebramos el Día Mundial de las Enfermedades Raras, y la A.E.A. quiere apoyar nuestro día para darle mayor visibilidad y sensibilizar a la sociedad. Esperamos que llegue un punto en el que no sea necesario celebrarlo y todos entiendan la importancia de trabajar por la equidad para todas las minorías, para la investigación y el …

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#DíaMundialdelaVision #WorldSightDay #Aniridia en la Real Academia Nacional de Medicina

CONMEMORACIÓN DÍA MUNDIAL DE LA VISIÓN EN REAL ACADEMIA NACIONAL DE MEDICINA Con motivo de la conmemoración del Día Mundial de la Visión la Real Academia Nacional de Medicina ubicada en Madrid reunió el jueves trece de octubre a los ilustres académicos profesionales, científicos, investigadores, Asociaciones de pacientes y empresas del sector oftálmico. En esta edición la …

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Convivir con una Enfermedad Rara

Varios socios y socias nos hacen llegar sus historias y cuentos para sensibilizar y dar a conocer la aniridia y el Síndrome WAGR. Bajo el hashtag #HazlasVisibles, recogemos todos los relatos que nos han hecho llegar. Rosana Mi nombre es Rosana, soy una chica normal e independiente afectada por Aniridia a la que le queda …

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Atendiendo y creciendo con Aniridia

La Asociación Española de Aniridia presentó su proyecto ATENDIENDO Y CRECIENDO CON ANIRIDIA a la candidatura de la III Edición Programa Talento Solidario de la Fundación Botín. El objetivo de este proyecto es: Promover la autonomía personal de nuestro colectivo(discapacitados senosoriales y psíquicos) y contribuir a la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas de Aniridia y …

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Campaña Míranos, mírales

Nuestra Campaña de Información, Sensibilización y Prevención “Míranos, Mírales”, nace y se ejecuta bajo la premisa de lograr una atención adecuada, porque una atención adecuada es igual a la calidad de vida del afectado de Aniridia y patologías asociadas. Desde la Asociación Española de Aniridia, deseamos llegar a todos y cada uno de los profesionales …

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