Hoy es el Día Mundial de las Enfermedades Raras, raras que no invisibles, poco frecuentes… En definitiva, es un día para conmemorar la importancia de la investigación para un diagnóstico eficaz y temprano, y sobre todo para aumentar la visibilidad, sensibilidad y ganar apoyos de todos los ámbitos para garantizar la plena inclusión, la mejora […]
28 DE FEBRERO DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS Leer más »
Como sabéis el 28 de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras y para conmemorar este día y darle más visibilidad a la ANIRIDIA hemos preparado un cartel así como una serie de actividades que os iremos detallando en los próximos días. Esta campaña, impulsada en España por FEDER (la Federación Española
28 de febrero con la Aniridia: DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS Leer más »
Queremos compartir con vosotros una gran noticia, así como nuestro agradecimiento a FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras): Ha sido otorgada las ayudas a la investigación para el proyecto en Aniridia de la Dra. Marta Cortón de la Unidad de Genética del Hospital Jiménez Díaz en colaboración con la Asociación Española de Aniridia. Os iremos
Resolución de la III Convocatoria de Ayudas a la Investigación de FEDER Leer más »
