La Asociación Española de Aniridia (AEA) ha tenido una destacada participación en el Congreso de la Sociedad Española de Oftalmología, promoviendo la visibilidad de la aniridia y otras enfermedades raras oculares.
Los días 25, 26 y 27 de septiembre se llevó a cabo el Congreso Anual de la Sociedad Española de Oftalmología, que este año celebraba su centenario.
Un año más, la AEA instaló un stand informativo donde dio a conocer la aniridia a los profesionales de la oftalmología, repartiendo folletos informativos y ofreciendo participaciones de la Lotería de Navidad para recaudar fondos.
Uno de los momentos más importantes del evento fue la Oftalmocarrera, celebrada el miércoles 25 en el Parque Juan Carlos I. Esta carrera solidaria, patrocinada por Alcon en honor al Prof. Murube, ofreció dos modalidades de 5 km y 2 km, y parte de los beneficios se destinaron a FARPE (Federación de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de España) y a la AEA. Los presidentes de ambas entidades, David Sánchez y Rosa Sánchez de Vega, recogieron el cheque correspondiente a los fondos recaudados y dieron un pequeño discurso de agradecimiento a los participantes y organizadores.
El jueves 26 se llevó a cabo la reunión satélite titulada “Terapias innovadoras para enfermedades raras oculares del polo anterior, incluyendo la Aniridia”, una charla que abordó temas de gran interés y debate. Entre los ponentes, el Dr. Juan Álvarez de Toledo discutió el controvertido tema de los implantes de iris, mientras que el Prof. José María Herreras presentó avances en trasplantes de células madre limbares y mesenquimales, que ofrecen esperanzas para pacientes con deficiencia de células madre en el limbo ocular.
El Prof. Jesús Merayo también presentó los resultados de un estudio sobre el uso de plasma rico en factores de crecimiento en pacientes con aniridia, llevado a cabo por el Instituto Universitario Fernández-Vega y la Fundación de Investigación Oftalmológica, en colaboración con la AEA.
Finalmente, la Dra. Laura Frutos expuso el proyecto europeo Restore Vision, cuyo objetivo es desarrollar tratamientos asequibles para enfermedades raras oculares que afectan a la regeneración de la córnea, el nervio óptico y las células madre del limbo.
Desde la Asociación Española de Aniridia agradecemos profundamente la oportunidad de participar en el congreso y colaborar estrechamente con la comunidad oftalmológica en la búsqueda de soluciones innovadoras para las enfermedades raras oculares.
