La Aniridia es una patología congénita, hereditaria, crónica e invalidante en distintos grados provocada por una mutación en el Gen pax 6. Afecta sobre todo al órgano visual, presentando estructuras oculares mal desarrolladas, la más evidente es la falta parcial o total del iris en ambos ojos y gran fotofobia. En el momento del nacimiento, se presentan o van apareciendo a lo largo de la vida otras patologías visuales, a saber, cataratas, glaucoma, degeneración corneal, subluxación de cristalino, hipoplasia foveal, nistagmus de fijación, estrabismo, ojo seco… La incidencia de la Aniridia es de una persona afectada por cada cien mil nacidos.
Es como llamamos al Día Internacional de la Aniridia: un momento para coordinar actividades y mejorar la comprensión de la rara condición genética de la aniridia y sus patologías asociadas. Es una gran oportunidad para que individuos y organizaciones sean visibles.
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1 de cada 100.000 personas tiene aniridia
Personas con aniridia en el mundo
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Aprendiendo más sobre Aniridia y Baja Visión
19 de junio a las 18:00 en nuestro canal de Youtube
Ponencias
La importancia del estudio genético en Aniridia
Dra. Marta Corton, Investigadora en genética y genómica
Glaucoma asociado a la Aniridia: diagnóstico, y tratamientos medicoquirurgícos.
Prof. Dr. Miguel A. Teus. catedrático en oftalmólogía
Superficie ocular y catarata en pacientes con aniridia, ¿cuáles son las soluciones
más adecuadas?
Dr. Juan Álvarez de Toledo, oftalmólogo
Baja Visión en aniridia: ayudas para conseguir la máxima autonomía personal.