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No somos invisibles, tenemos Baja Visión en Madrid

Continuamos con nuestro proyecto «No somos invisibles, tenemos baja visión» en los colegios de Madrid ¡de manera virtual! En marzo, comenzamos con mucha ilusión nuestra campaña «No somos invisibles, tenemos baja visión» en los colegios de Madrid con la colaboración de UP Spain y Fundación UP. Con esta nueva campaña, nuestro objetivo es dar a

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Impulsando redes en el colectivo de Aniridia

El Ayuntamiento de Madrid (Distrito de Moncloa-Aravaca), mediante su convocatoria de Subvenciones al fomento del Asociacionismo, ha apoyado a la AEA en la celebración Encuentro de familias y jóvenes con Aniridia de manera virtual. El pasado mes de abril, debido a la situación actual que estamos viviendo con la COVID-19, tuvimos que cancelar esta actividad.

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8 de octubre: Día Mundial de la Visión 2020

El Día Mundial de la Visión se celebra cada año el segundo jueves del mes de octubre para concienciar a las personas sobre la importancia de luchar contra la discapacidad visual y mejorar la calidad de vida de las personas, ya sea con baja visión o ceguera. Un año más, la Fundación SEO Una vez

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«No te freno, tengo baja visión» en Castellón

La Asociación Española de Aniridia ha puesto en marcha una nueva campaña de sensibilización y concienciación sobre la Baja Visión en la provincia de Castellón con el apoyo de la Diputación de Castellón No te freno, tengo baja visión es un programa destinado a aumentar la sensibilidad y concienciación de las personas con Aniridia y

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Buena acogida de nuestro Encuentro Virtual de familias con Aniridia

El sábado 3 de octubre celebramos nuestro XX Encuentro de familias y jóvenes con Aniridia de manera virtual. El pasado mes de abril, debido a la situación actual que estamos viviendo con la COVID-19, tuvimos que cancelar la celebración del encuentro anual de socios 2020. De manera excepcional hemos celebrado este evento de manera online.

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Ciclo de charlas en conmemoración del Día Mundial de la Visión

La Asociación Española de Aniridia pone en marcha un ciclo de charlas online y gratuitas en conmemoración del día mundial de la visión Las charlas, llevadas a cabo por profesionales y empresarios de diferentes áreas, tendrán lugar en directo los miércoles de octubre a las 19:00 pm (CEST, UTC +2) en el canal de Youtube

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Encuentro Virtual de familias con Aniridia

El próximo 3 de octubre a las 10:00 os esperamos en el Encuentro de familias con Aniridia 2020: ¡este año desde casa! El pasado mes de abril, debido a la situación actual que estamos viviendo con la COVID-19, tuvimos que cancelar la celebración del encuentro anual de socios 2020. De manera excepcional y dado que

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Seis familias de la AEA, beneficiarias del programa IMPULSO

Seis familias de la Asociación Española de Aniridia, beneficiarias del El Programa IMPULSO de la Fundación Mutua Madrileña y Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) Un año más FEDER ha convocado el Programa IMPULSO junto a Fundación Mutua Madrileña. Esta ayuda está dirigida a proporcionar terapias y productos de apoyo que mejoren la calidad de

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ONERO y Novartis presentan la campaña «Ilumina la Vida»

El Observatorio Nacional de Enfermedades Raras Oculares (ONERO) y Novartis han sumado sus esfuerzos para poner en marcha la campaña ‘Ilumina la Vida’, un proyecto de concienciación sobre este conjunto de patologías que son causa de discapacidad visual y ceguera. A través de la página web de ONERO, la iniciativa «Ilumina la Vida» ofrece recursos

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Regresa la Ciencia a tu Alcance: artículos científicos sobre aniridia

En febrero de 2017, se inauguró el blog titulado “La ciencia a tu alcance” de corte científico con artículos contrastados y fiables sobre aniridia y patologías asociadas gracias a una colaboración con Oftared, Universidad de Valladolid y el IOBA (Instituto Universitario de Oftalmobiología aplicada). En años anteriores la actualización del blog fue realizada por la

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Dos familias de la AEA, beneficiarias del Fondo FEDER de emERgencia

Dos familias de la Asociación Española de Aniridia, beneficiarias del Fondo de Emergencia frente a la COVID-19 que lanzó la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para paliar las consecuencias de la crisis sanitaria. La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), gracias al apoyo de Sanofi Genzyme, CESCE y Fundación EPIC, lanzó este fondo, dotado

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Registro internacional para personas con síndrome WAGR

IWSA ha lanzado una campaña para promocionar el registro de personas con síndrome WAGR durante el mes de agosto, ofreciendo una tarjeta regalo de 250 dólares a todos aquellos que se inscriban. El Registro de pacientes con síndrome de WAGR es un proyecto aprobado por el IRB de la Asociación Internacional de Síndrome de WAGR.

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La AEA, beneficiaria del II Torneo Charity Golf 2020

APLAZADO EL II TROFEO CHARITY GOLF. Debido a las recomendaciones de las autoridades sanitarias. Cuando se establezca una razonable normalidad, se anunciará la nueva convocatoria del trofeo El próximo 12 de septiembre en Zarapicos (Salamanca) se celebrará una nueva edición de este torneo, organizado y patrocinado por OYRSA. El próximo 12 de septiembre, la constructora

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Ya disponible la Lotería de Navidad 2020

En la Asociación Española de Aniridia ya estamos pensando en la Navidad. Aprovecha las vacaciones para repartir la lotería de Navidad de LA AEA entre tus familiares, amigos, conocidos y cualquier persona interesada en colaborar solidariamente con nuestra causa. .  Si este año quieres ser afortunado, ¡no lo dudes compra loteria de la AEA! Tan

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Protocolo de intervención clínica en personas con baja visión

La Sociedad Española de Especialistas en Baja Visión ha presentado en colaboración con diferentes profesionales y entidades el «Protocolo de Intervención clínica en personas con Baja Visión, visión frágil o pérdida visual por lesiones neurológicas». Desde la Asociación Española de Aniridia nos hace mucha ilusión anunciar que ya está disponible el “Protocolo de intervención clínica

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Fondos FEDER de emergencia frente al COVID-19

FEDER ha convocado unas ayudas extraordinarias destinadas a ayudas directas a familias que han necesitado apoyo tecnológico y/o terapéutico a domicilio a consecuencia del confinamiento y periodo de desescalada. Los gastos o facturas sólo podrán contemplar el espacio de tiempo que va desde el día 15 de marzo hasta el 25 de junio incluido. Las

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Aniridia-net convoca un concurso de dibujo

Aniridia-Net con el respaldo de COST, ha puesto en marcha este concurso de dibujo para que los niños puedan expresar su imaginación y aprender más sobre la aniridia. El verano ha llegado y eso significa que los niños tendrán mucho tiempo para sacar pinturas, lápices y rotuladores y convertirse en pequeños artistas. Para fomentar este

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Aprendiendo más sobre aniridia y baja visión: Ya disponible en Youtube

El pasado 19 de junio, la Asociación Española de Aniridia celebró el evento online “Aprendiendo online sobre Aniridia y Baja Visión” para conmemorar el Día Internacional de la Aniridia, celebrado cada 21 de junio. Cuatro expertos en sus campos hablaron en directo sobre diferentes aspectos y patologías relacionados con la aniridia y la baja visión.

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