Somos una pareja y uno de los dos tiene Aniridia. Hemos decidido tener descendencia a través de métodos no naturales dentro del marco de la Seguridad Social, ¿Cuál es el primer pasoLeer más…
Aniridia mes a mes. Glaucoma asociado a la aniridia
La Asociación Española de Aniridia continúa con el ciclo de charlas para conmemorar su 25 aniversario y dar a conocer la aniridia. El próximo jueves 25 de marzo a las 19:00 pmLeer más…
Semana del Glaucoma: Reunión para socios con la SEG
El día 12 de marzo a las 11:00 horas, la Asociación Española de Aniridia se reunirá con la Sociedad Española de Glaucoma para ofrecer una actualización en glaucoma anirídico. El 12 deLeer más…
“No somos invisibles, tenemos baja visión” en Torrevieja
Continuamos con nuestro proyecto “No somos invisibles, tenemos baja visión” ¡de manera virtual! Con esta nueva campaña, nuestro objetivo es dar a conocer al entorno de las personas afectadas de Aniridia yLeer más…
Rare Disease Week: Conoce la aniridia!
El Día Mundial de las Enfermedades Raras se celebra cada año el último día de febrero. Desde Aniridia Europa nos invitan a conocer mejor la Aniridia en el marco de la RareLeer más…
Charla online sobre Aniridia-net
El próximo sábado 27 de febrero de 2021, 11 a.m. CET se llevará a cabo una charla sobre Aniridia-Net COST Action para mejorar el manejo clínico de la aniridia y promover laLeer más…
Nueva charla sobre Baja Visión en el colegio Juan Pablo II de Parla
Continuamos con nuestro proyecto “No somos invisibles, tenemos baja visión” en el Colegio Juan Pablo II de Parla con varias charlas. Nuestras trabajadoras sociales imparten estos talleres en diferentes colegios presentando laLeer más…
V Conferencia Europea sobre Aniridia
La Próxima Conferencia Europea sobre Aniridia, que tuvo que ser pospuesta debido a la pandemia, finalmente tendrá lugar del 30 de julio al 1 de agosto de 2021 de manera virtual. LaLeer más…
Registro Nacional de Pacientes con Enfermedades Raras
El Registro Nacional de Enfermedades Raras (RNER), con sede en el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del Instituto de Salud Carlos III, es un registro de ámbito nacional que pretende recogerLeer más…
La Asociación Española de Aniridia se une a la alianza de asociaciones de FEMEXER
La Asociación Española de Aniridia se une a la red de alianzas de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras. La Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER) es una alianza no gubernamental yLeer más…